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daewon pharmaceutical co., ltd. - rabeprazole sodium - 담황색의 원형 장용 필름코팅정 - 이 약 1정(168.2mg) 중 - 이 약 1정(168.2mg) 중,라베프라졸나트륨,jp,20.0,밀리그램 - [232]소화성궤양용제 - - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군

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(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

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(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 회색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 275mg) 중-약물층1/1정 (약 275mg) 중-약물층2/1정 (약 275mg) 중-방출층/1정 (약 275mg) 중-멤브레인층/1정 (약 275mg) 중-약물코팅층/1정 (약 275mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 오파드라이ii회색(y-30-17528), 스테아르산, 인산, 적색산화철, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

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한림제약(주) - 흰색-엷은황색의 결정성 분말을 충진한 바이알 - 이 약 1바이알 중 - 이 약 1바이알 중,메로페넴수화물·건조탄산나트륨,별규,604,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

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바이엘코리아(주) - 흰색 또는 미황색의 분말이 든 무색투명한 바이알 (조제 후: 무색 투명한 액체) - 전과 동일-건조제 1바이알 중/전과 동일-1프리필드시린지중/전과 동일-첨부물 - 전과 동일,유전자재조합항혈우병인자 (숙주: bhk (baby hamster kidney)-21 cell, 발현벡터: paml3p, 8cl),별규,250, 500, 1000,아이.유/전과 동일,비이식형혈관접속용기구,별규,1,개 - [339]기타의 혈액 및 체액용약

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머크(주) - 무색투명한 바이알에 들어있는 백색 내지 거의 백색의 동결건조분말로서 용시 조제하여 사용하며, 첨부용제에 용해시 무색 내지 연한 황색의 투명 내지 거의 투명한 액체이다.(첨부용제 : 무색투명한 바이알에 들어있는 무색투명한 용액) - 1바이알(약 31.71mg) 중-1바이알(약31.71mg)중/1바이알(약 31.71mg) 중-첨부용제1바이알(1밀리리터)중 - 1바이알(약 31.71mg) 중,루트로핀알파(인황체형성호르몬)(유전자재조합)(숙주 : cho-k1 cell line, 벡터 : p-clh3axsv2dhfr(α-hlh), p-clh3axsv2odc(β-hlh),별규,3.0,마이크로그램/1바이알(약 31.71mg) 중,폴리트로핀알파(재조합-인간난포자극호르몬)(숙주:cho dukx-b11 cell line, 벡터 : pclh3axsv2dhfr(α-hfsh), pclh3axsv2odc(β-hfsh),별규,11,마이크로그램 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

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(주)사노피-아벤티스코리아 - 무색투명한 바이알에 든 황색 - 황갈색을 띤 맑은 유상액 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,도세탁셀수화물,별규,21.34,밀리그램 - [421]항악성종양제

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한국애브비(주) - 앞쪽 챔버에는 백색분말, 뒤쪽 챔버에는 무색투명한 액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 1회용 프리필드 듀얼-챔버 시린지 - 1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-앞챔버(분말 부분)352.9mg 중/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-뒷챔버(용액 부분)1ml 중/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-주사침/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-첨부물 - 1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중,류프로렐린아세트산염,ep,30,밀리그램 - [421]항악성종양제

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(주)사노피-아벤티스코리아 - 황색∼황갈색을 나타내는 투명한 유상의 본액이 들어있는 바이알과 맑고 투명한 액상의 용매가 들어있는 바이알로 되어있는 주사제 - 이 약 1 ml 중-본액/이 약 1 ml 중-용매 - 이 약 1 ml 중,카바지탁셀아세톤용매화물,별규,42.8,밀리그램 - [421]항악성종양제

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알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제